我们与制药公司合作,让新型疗法更快惠及患者

事实数据

14 家研究诊所 遍布欧洲、北美和非洲
的8个国家
更多...
15至60天 快速启动/监管时限 更多...
5至30倍 患者招募vs 竞争对手 更多...
9至24个月 实现概念验证 更多...

颠覆性增值

以创纪录速度评估新型疗法疗效的独特方法

制药行业正面临巨大的压力,既要快速高效地推进创新疗法的开发,又要确保数据的安全和质量。

ARENSIA 服务领域

概念验证阶段是药物开发过程中的一个关键环节,即“首次患者”(IB 或 IIA 期)临床试验,旨在检测新疗法在特定目标患者群体/疾病中的首个疗效信号。在进行大规模投资将药物推进到后期开发阶段前,“概念验证”试验产生的数据是决定停止或继续该创新疗法研究的依据。

行业挑战

创新化合物临床试验中对复杂的I/II期概念验证方案的需求日益增长,这种需求需要专业、敬业的研究人员和专用设施的支持。然而,典型的临床试验中心常常缺乏专职人员和专业知识,因此制药公司不得不增加试验中心的数量来完成他们的试验。这导致患者需求相对较少(12到200名不等)的概念验证试验面临着高昂的成本、延迟和质量问题。

ARENSIA 解决方案

ARENSIA深谙行业需求。在过去的十多年中,我们在8个国家建立了自有的研究诊所网络,服务于众多的治疗领域。

所有ARENSIA诊所都完全致力于加快概念验证试验的进程,确保最高标准的患者安全和数据质量。

典型的临床试验机构面临着日常院务繁重、人员不足和漫长合同谈判等挑战。相比之下,ARENSIA诊所凭借卓越的招募绩效显著缩短了试验时间!告别大量临研现场的传统模式,将精力集中于少数几个 ARENSIA 临研专用诊所,我们实现了典型 IB / IIA 概念验证试验整体预算至少50%的降幅。

93% 的回头业务率凸显了ARENSIA 在时间和成本上取得的颠覆性突破,促进了我们持续的发展壮大以及与领先制药公司、生物技术公司和全球CRO的更多合作。

观看 视频 2分钟内深入了解我们

申办方对 我们 的评价

在患者入组方面,ARENSIA不但履行了其招募承诺,还进而实现了超额招募。ARENSIA团队展现了高超的医疗水平、可信度和商业素养。

总部位于美国的 全球领先制药公司

我们非常感谢能有机会与ARENSIA合作,共同推动科学的发展。贵方不仅帮助我们在创纪录的时间内完成了研究的患者招募,还努力协助我们成功推进了队列数据的清理及锁库进程。期待双方的继续合作。

总部位于美国的 中型生物技术公司

我们对与ARENSIA的合作非常满意且印象深刻。在与团队和申办方的通话中我已多次提到,在我21年的从业生涯中,从未见过这样的速度以及如此成功的合作。

总部位于美国的 全球领先CRO

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