专业知识

• 在自有的先进研究诊所开展 I / II 期 / 概念验证患者试验
• 项目管理 / 研究协调
• 法规事务 （HA / EC 申报文件的准备和提交，研究用药物的进、出口等）
• 对方案制定的科学建议 (方案制定各方面的医学考量，例如纳入/排除标准、研究设计、后勤方面等）

ARENSIA 可推荐合格的供应商提供医学写作、数据管理、生物统计、中心实验室和生物分析等相关外围服务。

我们与全球领的制药公司，以及众多生物技术公司合作。

全球及中型 full-service 临床研究组织（CRO）也在使用ARENSIA的服务开展涉及患者的早期临床试验。这种合作形式使得已与full-service CRO签订外包服务合约的制药公司，也能使用并从ARENSIA的专业知识和速度优势中获益。

通过 ARENSIA 的参与，我们的研究合作伙伴成功缩短了招募周期，减少了系列研究项目的参试站点和国家数量，从而在整个项目周期中实现了重大的财务节省。